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測光方式

★透過率、吸光度、能量、反射率

波長范圍

190 nm～1100 nm

光學(xué)系統(tǒng)

雙光束

光譜帶寬

1.0/1.8nm

0.2\0.5\1.8\3.8\4.8nm

雜散光

≤0.03 %T　(220 nm  ,360nmNaI)

波長準(zhǔn)確度

±0.1 nm（D2 656.5nm）±0.3 nm（全波長）

波長重復(fù)性

≤0.1nm

波長顯示

0.1nm

光度范圍

0-999.9%(T), -4 A～4 A,0-999,9C,1-9999F

光度準(zhǔn)確度

≤±0.3 %T   (0～100 %T)
  ≤±0.002A(0～0.5A)
  ≤±0.004A(0.5～1A)
  ≤±0.006A(2.0A處)

光度重復(fù)性

≤0.15%(T) (0-100%T)
  ≤± 0.001 A (0～0.5 A)
  ≤±0.002A(0.5～1A)

基線平直度

M

分光器

全息光柵

穩(wěn)定性

≤±0.0003A/h  (700nm,開機預(yù)熱1h)

數(shù)據(jù)輸出

U 盤數(shù)據(jù)輸出/Email/藍(lán)牙

噪聲

≤±0.0003 A

★電源

100/240V,50/60±1Hz

★掃描速度

波長移動;高3800nm/min,波長掃描;24nm/min-1400nm/min

★光源切換波長

可自動切換，可在295-364nm范圍內(nèi)任意設(shè)定切換波長

二、定量測量

通過已知參數(shù)因子的曲線或者建立標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，測量未知濃度的樣品溶液。

三、光譜掃描

光譜掃描，用戶設(shè)定一個波長范圍，掃描間隔，用參比溶液進(jìn)行空白校零，   然后對樣品溶液進(jìn)行間隔的吸光度測量。掃描速度不低于每分鐘 3000nm（1nm   間隔），四種掃描模式。

四、時間掃描

動力學(xué)測量又名時間測量，在用戶設(shè)定的波長點對樣品溶液在設(shè)定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間（掃描間隔）進(jìn)行吸光度或透射比測量，也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

五、DNA/蛋白質(zhì)測量

DNA/蛋白質(zhì)的測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點進(jìn)行吸光度的測量，根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

六、多波長測量

用戶可以一次性在多個波長點對樣品溶液的吸光度或者是透射比進(jìn)行測量。

七、精度驗證
  自帶精度驗證功能，免去長期測量后的精度擔(dān)憂（僅供用企業(yè)內(nèi)控，不能替代第三方計量校準(zhǔn)）

八、WIFI直連
  內(nèi)置WIFI，可以遠(yuǎn)程升級軟件。亦可將數(shù)據(jù)可通過機載郵件端直接發(fā)送。